国家癌症中心最新一期全国癌症统计数据显示，肺癌位居恶性肿瘤新发病率及死亡率首位。

　　全国肿瘤防治宣传周期间，最新监测数据亦显示，本市发病首位的癌症依然是肺癌。

　　肺癌中EGFR20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的发生率约占中国所有NSCLC的2.3%，是EGFR第三大突变。

　　由于靶点结构特殊，过去二十年来，针对EGFR20号外显子插入突变没有针对性的靶向治疗方案，临床治疗依赖化疗为主，患者的病情恶性程度高，生存预后对比常见EGFR突变患者更差。

　　根据一项真实世界数据，在缺乏针对性有效治疗情况下，晚期EGFR20号外显子插入突变患者5年生存率仅为8%，临床上对于针对性的靶向治疗药物有着十分迫切的需求。

　　广东省肺癌研究所名誉所长、广东省人民医院终身主任吴一龙教授表示，针对EGFR基因突变，临床上普遍认为靶向药物疗效更佳，并且副作用也较小，相对传统化疗来说，特异性靶向药在提高患者生存和生活质量上都有巨大优势。

　　作为针对EGFR20号外显子插入突变（EGFRex20ins）的口服靶向药物，莫博赛替尼的上市打破了该领域过去二十年来以化疗为主导的治疗方案，为患者带来新的生存希望。

　　一项临床研究结果显示，经25.8个月的长期随访，莫博赛替尼可将含铂化疗经治患者的中位无进展生存期（mPFS）提高到7.3个月，中位总生存期（mOS）延长至20.2个月。

　　从临床研究结果来看，在含铂化疗经治的EGFRex20ins突变晚期NSCLC患者，接受莫博赛替尼治疗后中位生存期接近两年，患者总缓解率（ORR）达到35%，疾病控制率（DCR）高达78%，IRC评估的中位缓解持续时间（mDoR）长达15.8个月。

　　同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授评价，这些令人鼓舞的数据证明了莫博赛替尼对于EGFRex20ins突变患者治疗的重要性。

　　对比常见的EGFR敏感突变，临床上在检测中很少会关注到EGFRex20ins突变。

　　这就导致了患者容易被漏诊。“冲破EGFRex20ins拯救者行动”旨在建立早诊早治和基因检测观念，并进一步完善相关靶点的诊疗规范，以实际行动给予罕见靶点突变肺癌患者切实的支持与帮助；通过对患者真实生存状况、症状负担及临床需求的进一步了解，赋能医者、患者乃至全社会共克疾病难关。

　　（来源：新民晚报 作者：虞睿）