笔者从暨南大学附属第一医院获悉，日前，该院收治了一名患者——17岁的少年阿雄。他在部队训练时，突然感到四肢乏力、麻木、胀痛，辗转多家医院诊治无果，一度被认为是想逃避训练而装病。最后，暨大附一院专家明确诊断，阿雄患的是慢性格林巴利综合症，是一种罕见病，年发病率小于0.6/10万人。

　　据暨南大学附属第一医院神经内科副主任、中华预防医学会脑卒中预防与控制委员会中青年委员全国副主委黄立安介绍，格林巴利综合症是一种多发性神经炎，又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎，发病率很低。“这是一种自身免疫疾病，影响末梢神经系统，临床上表现为对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。病人多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。通常经过腰穿检查，可发现典型的脑脊液蛋白质增加而细胞数正常，又称蛋白细胞分离现象。任何年龄和男女均可得病，但以男性青壮年更为多见。”

　　黄立安根据阿雄的病情制定了诊疗方案，在原有神经营养治疗的基础上，开始实施激素治疗和注射免疫球蛋白。经过数天的对症治疗后，阿雄双上肢无力和麻木的状况逐渐缓解，精神状态也改善了不少。

　　黄立安提醒，格林巴利综合征早期检查结果多无异常，很容易误诊，就算是腰穿检查也常常要发病3周之后才可检出异常。部分患者在发病前数日到数周内有感染史。因此，平时如果感冒或腹泻后出现四肢乏力和麻木等症状，一定要及时到医院就诊，及早对症治疗。

（来源：南方日报）